Himalaya Wellness Company

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

1930 yılında kurulan Himalaya Wellness Company, Ayurveda geleneğini modern farmasötik araştırmalarla birleştiren, 500'den fazla bitkisel sağlık ve kişisel bakım ürünü üreten çok uluslu bir Hint şirketidir. Amiral gemisi Liv.52 karaciğer formülü ve Herbals cilt bakımı serisini de içeren ürünleri, ABD, Avrupa, Orta Doğu ve Güneydoğu Asya'daki yan ofisler aracılığıyla 106 ülkede satılmaktadır. Şirket, kesintisiz uluslararası tedarik için Hindistan ve Malezya'da GMP ve ISO standartlarına göre sertifikalı üretim tesislerine sahiptir.

Kategoriler

Cilt Bakımı ve KozmetikTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇬🇧 Birleşik Krallık 🇦🇪 Birleşik Arap Emirlikleri 🇦🇺 Avustralya 🇿🇦 Güney Afrika 🇲🇾 Malezya 🇸🇬 Singapur 🇯🇵 Japonya

Sertifikalar (beyan edilen)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Keşfet

Hindistan içindeki distribütörlerHindistan içinde Cilt Bakımı ve KozmetikHindistan içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)