HLL Lifecare

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

HLL Lifecare (Hindustan Latex Limited), merkezi Thiruvananthapuram'da bulunan ve doğum kontrol hapları, cerrahi eldivenler, prezervatif, RİA, hijyenik kadın bağları ve teşhis ürünleri üreten bir Hindistan Hükümeti Mini-Ratna kuruluşudur. Ulusal sağlık programlarına malzeme tedarik etmekte ve Afrika, Asya ve Orta Doğu'da 130'dan fazla ülkeye ihracat yapmaktadır.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriKişisel Bakım

Başlıca pazarlar

🇮🇳 Hindistan 🇦🇪 Birleşik Arap Emirlikleri 🇳🇬 Nijerya 🇰🇪 Kenya 🇧🇩 Bangladeş

Sertifikalar (beyan edilen)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityFDA Registered

Keşfet

Hindistan içindeki distribütörlerHindistan içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriHindistan içinde Kişisel Bakım

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)