Incap Corporation

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kimlik doğrulandıŞirketi kendi alan adı ve sicil kaydıyla karşılaştırdık.Hell of a Partner identity check
• Şirket sicilinde aktifŞirketin tasfiye edilmediğini veya kapanma sürecinde olmadığını gösterir.Tem 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)
• Kayıtlı şirket türü: Anonim şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Gerçekten üretici mi?

• Üretici olarak kayıtlıSicilde beyan edilen faaliyet bu malların üretimini kapsıyor.Tem 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Hakkında

Incap, endüstriyel otomasyon, tıbbi cihaz, temiz enerji ve savunma sektörlerindeki küresel OEM'lere baskılı devre kartı montajı, testi ve kutu oluşturma hizmetleri sağlayan bir Finlandiya elektronik üretim hizmetleri (EMS) şirketidir. Hindistan, Estonya, Birleşik Krallık ve Slovakya'daki fabrikaları bulunan Incap'ın çoklu tesis modeli, Avrupalı ​​ve Kuzey Amerikalı teknoloji şirketleri için hacim ölçeklendirmeyi ve tedarik zinciri esnekliğini destekliyor.

Kategoriler

Tüketici ElektroniğiTıbbi ve Sağlık MalzemeleriElektrik ve Güç Ekipmanları

Başlıca pazarlar

🇫🇮 Finlandiya 🇩🇪 Almanya 🇬🇧 Birleşik Krallık 🇸🇪 İsveç 🇳🇴 Norveç 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇮🇳 Hindistan

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Keşfet

Finlandiya içindeki distribütörlerFinlandiya içinde Tüketici ElektroniğiFinlandiya içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriFinlandiya içinde Elektrik ve Güç Ekipmanları

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)