Infinitus (China) Company Ltd.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Çoğunluğu Lee Kum Kee Health Products'a ait olan doğrudan satış sağlık ürünleri şirketi, Infinitus markası altında ginseng tonikleri, kordiseps kapsülleri ve bitkisel bağışıklık karışımları dahil olmak üzere TCM bazlı sağlık takviyeleri üretiyor. Çin ana karası, Hong Kong ve Güneydoğu Asya'daki faaliyetleriyle Çin'in en büyük sağlık ürünleri doğrudan satış işletmelerinden biri.

Kategoriler

Takviyeler ve SağlıkTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇨🇳 Çin 🇭🇰 Çin Hong Kong ÖİB 🇸🇬 Singapur 🇲🇾 Malezya 🇹🇼 Tayvan

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

Keşfet

Çin içindeki distribütörlerÇin içinde Takviyeler ve SağlıkÇin içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)