kingsin technology pte ltd

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Web sitesi aktifTem 2026kanıt
• legal-form

Bağımsız olarak onaylandı

Bu tedarikçiden ithalat: neler geçerli

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Hakkında

Kingsin biomedical and medical device sales platform experts excel in contract manufacturing of biomedical and medical devices, supplying elite biomedical and medical device assembly machine setups.

Kategoriler

İlaç ÜretimiEndüstriyel MakinelerTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

Singapur içindeki distribütörlerSingapur içinde İlaç ÜretimiSingapur içinde Endüstriyel MakinelerSingapur içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Singapur içinde daha fazla İlaç Üretimi şirketi

Alternatif mi arıyorsunuz? Bu şirketle aynı kategoriyi, sertifikaları ve odağı paylaşıyorlar.