k+ s minerals and agriculture gmbh

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• Üretim tesisi için işletme izniDevletin tesisi denetleyip orada üretime izin verdiğini gösterir: ofis değil, çalışan bir fabrika.Tem 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• İlaç kurumundan GMP sertifikasıBir AB ilaç kurumu tesisi denetledi ve ilaç üretme iznini doğruladı.Oca 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Sosyal medyada mevcutKamuya açık profiller var ve aynı şirkete işaret ediyor.kanıt

Hakkında

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

Kategoriler

İlaç ÜretimiKimyasallar ve PlastiklerTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

Almanya içindeki distribütörlerAlmanya içinde İlaç ÜretimiAlmanya içinde Kimyasallar ve PlastiklerAlmanya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)