Laboratorios Bagó S.A.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Anonim şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Laboratorios Bagó, 1934 yılında Buenos Aires'te kurulan ve reçeteli ilaçlar, OTC ilaçları, dermatolojik ürünler ve besin takviyeleri üreten Arjantin'in en büyük bağımsız ilaç üreticilerinden biridir. Şirket, bağlı şirketleri ve toptan distribütörleri aracılığıyla Latin Amerika, Amerika Birleşik Devletleri ve Doğu Avrupa'da 40'tan fazla ülkeye ihracat yapıyor, Buenos Aires'te GMP sertifikalı fabrikalar ve Brezilya, Şili ve Meksika'da yan tesisler işletiyor. Geniş ürün yelpazesi, uzun süreli mevzuat geçmişi ve yerleşik bölgesel dağıtımı, Bagó'yu Amerika'daki ilaç ithalatçıları ve hastane grubu satın almaları için önemli bir B2B tedarikçisi haline getiriyor.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriTakviyeler ve Sağlık

Başlıca pazarlar

🇦🇷 Arjantin 🇧🇷 Brezilya 🇨🇱 Şili 🇲🇽 Meksika 🇵🇪 Peru 🇨🇴 Kolombiya 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri

Sertifikalar (beyan edilen)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Keşfet

Arjantin içindeki distribütörlerArjantin içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriArjantin içinde Takviyeler ve Sağlık

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)