Medicop specialna oprema d.o.o.
Sloven endüstriyel üretici ve ihracatçı
Medicop özel oprema d.o.o. Sloexport tarafından diğer imalat sektöründe listelenmiştir. Dizin profili, tıbbi ekipman üretimi ve özel amaçlara yönelik araç donanımı üretimiyle uğraşan Murska Sobota'daki Medicop Şirketi dahil olmak üzere operasyonları açıklamaktadır. Hastanelerde ve ambulanslarda tıbbi gazlar alanında tıbbi ekipman alanında uzun yıllara dayanan deneyim ve kullanıcılarla yaptığımız işbirliği, en iyi profesyonel insanları yaratmamıza olanak tanıyor.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- İlaç Üretimi, Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri, Araç Parçaları ve Aksesuarları
- Markets
- Slovenya, Avusturya, Almanya, İtalya, Hırvatistan
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Burada ihalenin kazanılması başkasının yaptığı bir denetimi de taşır: AB ve AEA'da kamu alıcısı, dolandırıcılık, yolsuzluk veya kara para aklamadan hüküm giymiş istekliler ile kesinleşmiş kararla vergi veya sosyal güvenlik borcu saptananları elemek zorundadır. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE