mitsubishi gas chemical company inc

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Web sitesi aktifTem 2026kanıt
• legal-form

Bağımsız olarak onaylandı

Bu tedarikçiden ithalat: neler geçerli

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Hakkında

三菱ガス化学は、化学にもとづく幅広い価値の創造を通じて、社会の発展と調和に貢献します。

Kategoriler

İlaç ÜretimiAmbalaj ve Baskı MalzemeleriTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

Japonya içindeki distribütörlerJaponya içinde İlaç ÜretimiJaponya içinde Ambalaj ve Baskı MalzemeleriJaponya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Japonya içinde daha fazla İlaç Üretimi şirketi

Alternatif mi arıyorsunuz? Bu şirketle aynı kategoriyi, sertifikaları ve odağı paylaşıyorlar.