Nolato AB

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Anonim şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• İletişim e-postası ulaşılabilirBu adrese giden posta sunucuları tarafından kabul ediliyor.
• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Nolato, tıbbi cihazlar, mobil iletişim, otomotiv ve endüstriyel uygulamalar için polimer malzemeler, enjeksiyonla kalıplanmış, ekstrüde edilmiş ve üflemeli kalıplanmış plastik ve silikon bileşenlerden ürünler geliştiren ve üreten İsveçli bir yüksek teknoloji grubudur. Tıbbi Çözümler bölümü, Avrupa ve Asya'daki tesislerde ISO 13485 kapsamında tek kullanımlık tıbbi cihazlar, ilaç dağıtım sistemleri ve teşhis bileşenleri üretmektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriEndüstriyel MalzemelerTüketici Elektroniği

Başlıca pazarlar

🇸🇪 İsveç 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇨🇳 Çin 🇬🇧 Birleşik Krallık 🇨🇭 İsviçre 🇳🇱 Hollanda

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityIATF 16949, Automotive Quality

Keşfet

İsveç içindeki distribütörlerİsveç içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleriİsveç içinde Endüstriyel Malzemelerİsveç içinde Tüketici Elektroniği

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)