NOVAK M PROIZVODNJA, TRGOVINA IN STORITVE D.O.O.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kimlik doğrulandıŞirketi kendi alan adı ve sicil kaydıyla karşılaştırdık.Hell of a Partner identity check
• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Gerçekten üretici mi?

• Devletin zanaatkâr siciline kayıtlıMalı kendisinin ürettiğini gösterir; bu sicile satıcılar alınmaz.Sloexport Slovenian exporter directory
• AB gumrugunde kayitliSI70100691Malın sınırdan geçmesi için gereklidir.Ağu 2026EU EORI validation (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• Kamu ihalelerine katiliyorBir kamu alıcısı bu tedarikçiyi resmi ihaleyle seçti. Sözleşmelerin kendisi kaynakta.Ağu 2026TED, EU public procurement bulletin

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Şirketin kendi ifadesi. Bu iddiaları doğrulamadık.

NOVAK M PROIZVODNJA, TRGOVINA, STORITVE D.O.O. Sloexport tarafından diğer imalat sektöründe listelenmiştir. Dizin profilinde, profesyonellerin ve hastaların tedaviyi daha yüksek bir seviyeye taşımasına yardımcı olan tasarlanmış tıbbi ekipman sağlayan, Slovenyalı bir aile şirketi olan ve dünya çapında odaklı bir şirket olan Novak M'nin de dahil olduğu operasyonlar açıklanmaktadır. 1979'dan beri ekibin her üyesi sektör uzmanlığını yenilikçi teknolojiyle birleştirmeye çalışıyor. Mükemmel dağıtım sayesinde.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık MalzemeleriEndüstriyel Makineler

Başlıca pazarlar

🇸🇮 Slovenya 🇦🇹 Avusturya 🇩🇪 Almanya 🇮🇹 İtalya 🇭🇷 Hırvatistan

Keşfet

Slovenya içindeki distribütörlerSlovenya içinde İlaç ÜretimiSlovenya içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriSlovenya içinde Endüstriyel Makineler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)