RemeCure APS

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Web sitesi aktifTem 2026kanıt
• legal-form

Bağımsız olarak onaylandı

Bu tedarikçiden ithalat: neler geçerli

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Hakkında

RemeCure, sakızlar, tabletler, kapsüller, probiyotikler, sıvılar ve nutrasötiklerin fason üretiminde uzmanlaşmış, Avrupalı bir özel markalı takviye üreticisidir. Dünya çapında sağlık ve ilaç markalarına hizmet veriyoruz.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık MalzemeleriTakviyeler ve Sağlık

Başlıca pazarlar

Keşfet

Danimarka içindeki distribütörlerDanimarka içinde İlaç ÜretimiDanimarka içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriDanimarka içinde Takviyeler ve Sağlık

Danimarka içinde daha fazla İlaç Üretimi şirketi

Alternatif mi arıyorsunuz? Bu şirketle aynı kategoriyi, sertifikaları ve odağı paylaşıyorlar.