servimed-industrial.it

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Hakkında

Ricerca Derneği, tüm yenilikçi tıbbi ürünler, hizmet ve çözümlerle ilgilenen resmi tıbbi araçların üretimini ve dağıtımını yapıyor.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriKiler ve Kuru Ürünler

Başlıca pazarlar

Keşfet

İtalya içindeki distribütörlerİtalya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleriİtalya içinde Kiler ve Kuru Ürünler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)