Synthite Industries Ltd

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Synthite Industries, Kerala ve Karnataka tesislerinde yılda 25.000 metrik tonun üzerinde ham baharat işleyen, dünyanın en büyük katma değerli baharat ekstraktları ve doğal gıda renklendiricileri üreticisidir. Portföyünde oleoresinler, esansiyel yağlar, püskürtülerek kurutulmuş tozlar, kapsüllenmiş tatlar ve nutrasötikler için kadife çiçeği türevi lutein yer almaktadır. Gıda, ilaç ve kozmetik sektörlerindeki toptan alıcılar, izlenebilir tedarik zincirleri, 400'den fazla ürün çeşidi ve AB, ABD ve Japonya pazarlarını kapsayan düzenleyici destek için Synthite'a güveniyor.

Kategoriler

Özel ve Gurme YiyeceklerTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇯🇵 Japonya 🇬🇧 Birleşik Krallık 🇳🇱 Hollanda

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 22000, Food SafetyHACCPHalal CertifiedKosher CertifiedUSDA Organic

Keşfet

Hindistan içindeki distribütörlerHindistan içinde Özel ve Gurme YiyeceklerHindistan içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)