Varian

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• Çevre düzenleyicisinin gerçek bir adreste kayıtlı tesisiDüzenleyicinin adresiyle bildiği gerçek bir tesis, kâğıt üstünde bir şirket değil.Ağu 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Varian, Palo Alto operasyonlarından tıbbi cihazlar, sağlık malzemeleri ve klinik ürünler üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlardaki hastane alıcılarına, klinik distribütörlerine, sağlık sistemlerine veya ihracat müşterilerine hizmet vermektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriEndüstriyel Malzemeler

Başlıca pazarlar

🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇯🇵 Japonya 🇧🇷 Brezilya

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Keşfet

Amerika Birleşik Devletleri içindeki distribütörlerAmerika Birleşik Devletleri içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriAmerika Birleşik Devletleri içinde Endüstriyel Malzemeler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)