YILDIZLAR KALIP PLAST KAUÇUK A.S.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

1978 yılından bu yana Yıldızlar Kalıp Plastik ve Kauçuk A.Ş. kalıp üretimi, plastik enjeksiyon imalatı ve hassas işleme alanlarındaki lider konumunu pekiştirmiştir. Üçüncü nesil bir aile şirketi olarak inovasyonla büyüyor, deneyimli ekibimiz ve müşteri odaklı yönetim anlayışımızla sürekli yeni sektör standartları belirliyoruz. Uzmanlığımız otomotiv, medikal, inşaat, enerji, elektronik, denizcilik, ev eşyaları, bebek ürünleri, optik, oyuncak, savunma ve havacılık pet shop kozmetik banyo aksesuarları gibi birçok sektörü kapsamaktadır. Bu çeşitli portföy, ortaklarımız tarafından yönlendirilmektedir.

Kategoriler

Kişisel BakımTıbbi ve Sağlık MalzemeleriAraç Parçaları ve Aksesuarları

Başlıca pazarlar

🇹🇷 Türkiye

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Keşfet

Türkiye içindeki distribütörlerTürkiye içinde Kişisel BakımTürkiye içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriTürkiye içinde Araç Parçaları ve Aksesuarları

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)