zambon s p a

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili)Malı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• İlaç kurumundan GMP sertifikasıBir AB ilaç kurumu tesisi denetledi ve ilaç üretme iznini doğruladı.May 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Welcome to Zambon official website - Zambon Group

Kategoriler

İlaç ÜretimiAmbalaj ve Baskı MalzemeleriTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

İtalya içindeki distribütörlerİtalya içinde İlaç Üretimiİtalya içinde Ambalaj ve Baskı Malzemeleriİtalya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)