Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Şirketin kendi ifadesi. Bu iddiaları doğrulamadık.

Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd. is one of the largest professional production bases of sanitary materials for external use and external application in China. The company has nationally issued pharmaceutical production licenses, medical device production licenses, food production licenses, GMP certificates, ISO14001 certification, ISO9001 certification, CE certification and the World Health Organization supplier certificate issued by the United Nations. The company is a high-tech enterprise in Zhejiang Province and has established a provincial-level transdermal preparation research and development center.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık MalzemeleriKiler ve Kuru Ürünler

Başlıca pazarlar

Keşfet

Çin içindeki distribütörlerÇin içinde İlaç ÜretimiÇin içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriÇin içinde Kiler ve Kuru Ürünler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)