TERUMO EUROPE
Vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe, Bỉ
TERUMO EUROPE là công ty cung cấp vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe có trụ sở tại Leuven, Bỉ. Được liệt kê trong sổ đăng ký kinh doanh công cộng.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Leuven, Belgium
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-13 GLEIF global LEI index
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-10 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-20 Crossroads Bank for Enterprises (KBO/BCE) public search, Belgium
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Crossroads Bank for Enterprises (KBO/BCE) public search, Belgium
- registered-since (green), checked 1971-05-05 Crossroads Bank for Enterprises (KBO/BCE) public search, Belgium
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-20 Crossroads Bank for Enterprises (KBO/BCE) public search, Belgium
- fda-registered (green), checked 2026-08-24 FDA
Claimed certifications
- FDA Registered FDA Establishment Registration
- AEO, Authorised Economic Operator EU AEO database
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)