Helrex surgical industry
**Chúng tôi là nhà sản xuất và xuất khẩu dụng cụ phẫu thuật trên toàn thế giới.
Helrex Surgical Industry là nhà sản xuất đáng tin cậy của Pakistan và là nhà cung cấp toàn cầu các dụng cụ phẫu thuật, nha khoa, y tế và chỉnh hình chất lượng cao. Với cam kết mạnh mẽ về kỹ thuật chính xác, tiêu chuẩn chất lượng quốc tế và tay nghề khéo léo, chúng tôi sản xuất nhiều loại kéo phẫu thuật, kẹp, kẹp kim, dụng cụ rút dao, dụng cụ cacbua vonfram và các dụng cụ phẫu thuật chuyên dụng được thiết kế cho bệnh viện, phòng khám và chuyên gia chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới. Mỗi dụng cụ đều được chế tạo cẩn thận từ thép không gỉ cao cấp để mang lại độ bền, độ chính xác, khả năng chống ăn mòn và hiệu suất lâm sàng đáng tin cậy.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Founded
- 2019
- Website
- https://helrexsurgical.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Hoa Kỳ, Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất, Vương quốc Anh, Áo, Trung Quốc, Ai Cập, Italy, Hà Lan, New Zealand, Pakistan, Qatar, Singapore, Thái Lan, Syria, Brazil, Azerbaijan, Úc, Armenia
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-09-03 Domain registry record
- tax-filing-active (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (ATL Income Tax)
- directors-on-file (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (IRIS)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-03 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-09-03 Internet Archive (Wayback)
- blacklist-clear (green), checked 2026-07-25 FBR Pakistan (blacklist)
- contact-email-deliverable (green), checked 2026-07-25
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
Claimed certifications, not confirmed by us
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
Check independently
Product lines
- Plastic Surgery instruments