Bioveta, a.s.
Sản xuất dược phẩm, Séc
Bioveta, a.s. là công ty sản xuất dược phẩm có trụ sở tại Ivanovice Na Hané, Cộng hòa Séc. Được liệt kê trong sổ đăng ký kinh doanh công cộng.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Ivanovice Na Hané, Czechia
- Founded
- 1996
- Categories
- Sản xuất dược phẩm
Listed in a source registry
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- places-goods-on-market (green), checked 2026-08-07 Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products
- registry-active-global (green), checked 2026-08-24 ARES (Czech business register)
- registered-since (green), checked 1996-07-01 ARES (Czech business register)
- registered-manufacturer (green), checked 1996-07-01 ARES (Czech business register)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 ARES (Czech business register)
- leadership-on-record (green), checked 2023-07-11 ARES (Czech business register)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-02 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- operating-permit (green), checked 2026-08-16 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- gmp-certified (green), checked 2025-03-14 EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
- export-registered (green), checked 2026-08-12 EU EORI validation (European Commission)
- vat-valid (green), checked 2026-08-08 VIES (European Commission)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 ARES, registr ekonomických subjektů (Česká republika)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)