LABORATOIRE CHAUVIN

Nó có tồn tại và hoạt động bây giờ không?

• Trang web hoạt độngChúng tôi tự mở trang web trong tháng này. Một trang chết gần như luôn nghĩa là một công ty chết.thg 7 2026bằng chứng
• Đang hoạt động trong sổ đăng ký công tyCho thấy công ty chưa giải thể và không trong quá trình đóng cửa.thg 8 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• Tên miền trang web đã đăng kýTuổi tên miền khó làm giả và cho thấy doanh nghiệp không mới dựng lên gần đây.thg 8 2026Domain registry record
• Liên hệ khớp với quốc giaMã điện thoại trên trang web của họ khớp với quốc gia trong hồ sơ.Phone country code on their own site

Nó thực sự là một nhà sản xuất?

• Đăng ký là nhà sản xuấtNgành nghề tự khai trong sổ đăng ký bao gồm việc sản xuất các mặt hàng này.thg 8 2026France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
• Đưa hàng hóa ra thị trường (sổ đăng ký nhà sản xuất quốc gia)Cho thấy công ty tự sản xuất hoặc nhập khẩu hàng, thay vì bán lại hàng của người khác.thg 8 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• Chứng nhận GMP từ cơ quan dược phẩmCơ quan dược phẩm EU đã thanh tra cơ sở và xác nhận quyền sản xuất thuốc.thg 5 2022EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

Có an toàn để giải quyết không?

• Không trong danh sách trừng phạtCho thấy không có lệnh cấm giao thương. Không nói gì về uy tín.thg 7 2026OpenSanctions
• Không có trong danh sách cấm thầuCho thấy công ty không bị cấm tham gia mua sắm công vì sai phạm.thg 7 2026OpenSanctions
• Lần đầu tiên được ghi lại trên kho lưu trữ webCho thấy công ty đã hoạt động trực tuyến từ thời điểm đó.thg 8 2026Internet Archive (Wayback)

Ai đứng sau công ty?

• Có giám đốc được ghi nhận trong hồ sơCho thấy có người thật chịu trách nhiệm pháp lý cho công ty.thg 7 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

Các nguồn độc lập có khớp nhau không?

Các quy định áp dụng cho hàng hóa này

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

Giới thiệu

Vào năm 1929, CHAUVIN là một chuyên gia trinh sát dans le monde entier pour bốnnir à tous les secteurs d'activités des Solutions de tamisage, criblage,scalpage, filter, égouttage et décochage.

Danh mục

Sản xuất dược phẩm

Thị trường chính

Khám phá

Nhà phân phối tại PhápSản xuất dược phẩm tại Pháp