OTTOBOCK RESEAU ORTHOPEDIE & SERVICES
Vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe, Pháp
OTTOBOCK RESEAU ORTHOPEDIE & SERVICES là công ty cung cấp vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe có trụ sở tại Les Ulis, Pháp. Được liệt kê trong sổ đăng ký kinh doanh công cộng.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Les Ulis, France
- Founded
- 2021
- Website
- https://amputation-avant-pied.fr
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
France INSEE Sirene / INPI RNE state register (annuaire-entreprises.data.gouv.fr)
Verified facts
- workforce-on-record (green), checked 2026-07-01 INSEE SIRENE (Registre national des entreprises)
- domain-registered (green), checked 2026-08-07 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2026-08-01 INSEE SIRENE (Registre national des entreprises)
- registered-since (green), checked 2026-08-01 INSEE SIRENE (Registre national des entreprises)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-04-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- financials-published (green), checked 2024-12-31 INPI/BCE published accounts (data.economie.gouv.fr)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
- directors-on-file (green), checked 2026-07-09 INSEE Sirene (annuaire-entreprises)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 France INSEE Sirene state register (data.gouv.fr bulk file)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)