UŽDAROJI AKCINĖ BENDROVĖ "INTERSURGICAL"
Vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe, Litva
CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN "Intersurgetical" là một công ty cung cấp vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe có trụ sở tại Švenčionių, Lithuania. Được liệt kê trong sổ đăng ký kinh doanh công cộng.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Švenčionių, Lithuania
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registered-since (green), checked 1994-09-13 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registry-active-global (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- supervised-operator (green), checked 2026-08-16 Licencijų informacinė sistema, LIS (Registrų centras, Lietuvos atvirų duomenų portalas)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- registered-address (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-06 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 Valstybinio socialinio draudimo fondo valdyba (Sodra), atviri įmonių duomenys
Claimed certifications
- AEO, Authorised Economic Operator EU AEO database
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)