Planmed Oy

Vật tư y tế & chăm sóc sức khỏe, Phần Lan

Planmed Oy là công ty cung cấp vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe có trụ sở tại Helsinki, Phần Lan. Được liệt kê trong sổ đăng ký kinh doanh công cộng.

Listed in a source registry

manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
supervised-operator (green), checked 2026-08-14 Tukes register of operators (Finnish Safety and Chemicals Agency)
public-contract-awarded (green), checked 2025-11-27 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Finnish Patent and Registration Office (PRH)
media-mention (green), checked 2026-07-15 Imaging Technology News
registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)

Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)