A.r.t. Dentech S.R.L.
Nghệ thuật. Dentech S.R.L., nhà sản xuất đăng ký tại Otopeni, Romania
A.r.t. Dentech S.R.L. là một công ty được đăng ký trong cơ quan đăng ký thương mại Romania (ONRC) theo số đăng ký J2023007254234, mã số thuế 39534950. Sổ đăng ký ghi lại một văn phòng đã đăng ký tại Otopeni, quận Ilfov, đăng ký vào ngày 2023-11-01, mẫu pháp lý SRL và trạng thái funcțiune (đang hoạt động). Hoạt động chính được báo cáo trong báo cáo tài chính thường niên của công ty nộp cho Bộ Tài chính cho năm 2025 là CAEN 3250, sản xuất dụng cụ và vật tư y tế và nha khoa. Hồ sơ tương tự báo cáo trung bình có 5 nhân viên. Tomoială Răzvan-Adrian có tên trong sổ đăng ký với tư cách quản trị viên.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Otopeni, Romania
- Founded
- 2023
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Romania
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)