INPO AS
Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Na Uy
INPO AS là công ty trong lĩnh vực Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Årnes, Na Uy. Được đăng ký trong cơ quan đăng ký doanh nghiệp công.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Årnes, Norway
- Founded
- 2021
- Website
- https://inpo.no
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-14 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-14 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-14 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-14 Mail server of the company domain
- registry-active-global (green), checked 2026-08-23 Norway Brønnøysund Register Centre (open bulk file)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-23 Norway Brønnøysund Register Centre (open bulk file)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-23 Norway Brønnøysund Register Centre (open bulk file)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-02-03 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-activity (green), checked 2026-08-23 Norway Brønnøysund Register Centre (open bulk file)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-14 Brønnøysund (roller)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-14 Regnskapsregisteret (Brønnøysund)
- registry-id-verified (green), checked 2026-07-11 Bronnoysund Register Centre, Central Coordinating Register of Legal Entities (Enhetsregisteret)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)