Africa Device Services
Nhà cung cấp vật tư y tế của Bờ Biển Ngà, được liệt kê trong sổ đăng ký thương mại quốc gia.
Dịch vụ Thiết bị Châu Phi được đăng ký tại Cote d'Ivoire theo số RCCM CI-ABJ-03-2022-B12-01130, được đăng ký trong sổ đăng ký tòa án thương mại của Abidjan. Ngành nghề đăng ký kinh doanh vật tư y tế. Sổ đăng ký ghi năm 2022 là năm thành lập. Người quản lý đã đăng ký trong hồ sơ: N'Gouan Armochie Arsene. Thông tin chi tiết được kiểm tra chéo giữa sổ đăng ký tòa án và danh bạ doanh nghiệp CEPICI.
- Type
- Distributor
- Location
- Abidjan, Côte d'Ivoire
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Côte d’Ivoire
Listed in a source registry
Registre du commerce et du credit mobilier (RCCM), Tribunal de commerce d'Abidjan
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)