Orthotechniq
Nhà sản xuất vật tư y tế của Bờ Biển Ngà, có tên trong sổ đăng ký thương mại quốc gia.
Orthotechniq được đăng ký tại Cote d'Ivoire theo số RCCM CI-ABJ-03-2021-B12-04092. Tài liệu đăng ký nộp cho tòa án thương mại của Abidjan ghi lại hoạt động này là: Thiết kế và sản xuất dụng cụ chỉnh hình y tế và chính xác hơn là bất kỳ thiết bị chỉnh hình nào dành cho. Địa điểm kinh doanh trên hồ sơ: BIETRY EN FACE DU COLLEGE NOTRE DAME D’AFRIQUE ; 01BP1330ABIDJAN01. Mọi thông tin trên thẻ này đều xuất phát từ hồ sơ đó, được liên kết dưới dạng nguồn.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Abidjan, Côte d'Ivoire
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Côte d’Ivoire
Listed in a source registry
Registre du commerce et du credit mobilier (RCCM), Tribunal de commerce d'Abidjan
Verified facts
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- registry-activity (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- facility-registered (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- debarment-clear (green), checked 2026-09-01 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-01 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)