Ekofarm EOOD
Nhà sản xuất dược phẩm Bulgaria được cấp phép bởi cơ quan dược phẩm quốc gia.
Cơ quan Dược phẩm Bulgaria liệt kê công ty này vào sổ đăng ký ủy quyền sản xuất theo ủy quyền BG/MIA-0590, cấp ngày 2026-08-10. Việc cấp phép bao gồm các sản phẩm thuốc vô trùng và không vô trùng, các sản phẩm thuốc sinh học và được thực hiện cho 2 cơ sở sản xuất. Tên đăng ký trong sổ đăng ký quốc gia: Екофарм ЕООД.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Sofia, Bulgaria
- Categories
- Sản xuất dược phẩm
- Markets
- Bulgaria
Listed in a source registry
Bulgarian Drug Agency (ИАЛ), registers of manufacturers, importers and traders
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-20 Bulgarian Drug Agency (Изпълнителна агенция по лекарствата), register of manufacturing and import authorisations under art. 19 of the Medicinal Products Act
- operating-permit (green), checked 2026-08-20 Bulgarian Drug Agency (Изпълнителна агенция по лекарствата), register of manufacturing and import authorisations under art. 19 of the Medicinal Products Act
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)