Instituto Massone S.A.
Nhà máy được chứng nhận bởi cơ quan quản lý y tế Brazil (ANVISA)
ANVISA, cơ quan quản lý y tế Brazil, có chứng chỉ Thực hành Sản xuất Tốt hợp lệ cho nhà máy này, bao gồm các thành phần dược phẩm hoạt tính sinh học, có hiệu lực đến ngày 22/04/2028. Giấy chứng nhận được cấp sau khi kiểm tra chính nhà máy, đó là lý do tại sao cơ quan quản lý nước ngoài đặt tên cho địa điểm này: hàng hóa sản xuất tại đây được phép lưu hành trên thị trường Brazil. Số quy trình 25351143379202630.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Argentina
- Categories
- Sản xuất dược phẩm
- Markets
- Argentina, Brazil
Listed in a source registry
Verified facts
- gmp-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Jordan Food and Drug Administration (JFDA), approved manufacturing sites (open data portal of Jordan)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 ARCA (Argentine tax authority), full taxpayer status file (Constancia de inscripcion, RG 1817)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Taxpayer status file (Constancia de inscripcion)
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)