MS Farma AD
Nhà sản xuất dược phẩm Bulgaria được cấp phép bởi cơ quan dược phẩm quốc gia.
Cơ quan Dược phẩm Bulgaria liệt kê công ty này vào sổ đăng ký ủy quyền sản xuất theo ủy quyền BG/MIA-0538, cấp ngày 10-10-2025. Việc cấp phép bao gồm các sản phẩm thuốc không vô trùng, bao bì sơ cấp và thứ cấp. Tên đăng ký trong sổ đăng ký quốc gia: МС Фарма АД.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Sofia, Bulgaria
- Categories
- Sản xuất dược phẩm
- Markets
- Bulgaria
Listed in a source registry
Bulgarian Drug Agency (ИАЛ), registers of manufacturers, importers and traders
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-20 Bulgarian Drug Agency (Изпълнителна агенция по лекарствата), register of manufacturing and import authorisations under art. 19 of the Medicinal Products Act
- operating-permit (green), checked 2026-08-20 Bulgarian Drug Agency (Изпълнителна агенция по лекарствата), register of manufacturing and import authorisations under art. 19 of the Medicinal Products Act
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)