Perstorp Specialty Chemicals Ab - Perstorp Pharma
Nhà máy được chứng nhận bởi cơ quan quản lý y tế Brazil (ANVISA)
ANVISA, cơ quan quản lý y tế Brazil, có chứng chỉ Thực hành Sản xuất Tốt hợp lệ cho nhà máy này, bao gồm các thiết bị y tế, có hiệu lực đến ngày 07/10/2026. Giấy chứng nhận được cấp sau khi kiểm tra chính nhà máy, đó là lý do tại sao cơ quan quản lý nước ngoài đặt tên cho địa điểm này: hàng hóa sản xuất tại đây được phép lưu hành trên thị trường Brazil. Giấy chứng nhận ghi địa chỉ địa điểm là KHU CÔNG NGHIỆP PERSTORP - PERSTORP - QUẬN SKANE SE-28480 - SUÉCIA. Số quy trình 25351015243201592.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Perstorp, Sweden
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Thụy Điển, Brazil
Listed in a source registry
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-24 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-24 OpenSanctions
- manufacturing-practice-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)