Arjo AB
Arjo phát triển và sản xuất thiết bị xử lý bệnh nhân và thiết bị y tế cho bệnh viện và c…
Arjo phát triển và sản xuất thiết bị xử lý bệnh nhân và thiết bị y tế cho bệnh viện và nhà chăm sóc, tời trần, thang máy di động, hệ thống vòi sen và bồn tắm, nệm chống chấn thương do áp lực và giường y tế. Có trụ sở chính tại Malmö, Arjo tiếp thị trực tiếp sản phẩm của mình cho các cơ quan cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe trên khắp Châu Âu, Bắc Mỹ, Úc và Nhật Bản, hỗ trợ cơ sở hạ tầng chăm sóc dân số già.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Malmö, Sweden
- Founded
- 1957
- Website
- arjo.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thiết bị gia dụng
- Markets
- Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Đức, Thụy Điển, Úc, Nhật Bản, Pháp
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-04 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. EUR-Lex: Regulation (EU) 2023/988 (GPSR)