B. Braun
Liệu pháp truyền dịch, dụng cụ phẫu thuật và các sản phẩm chăm sóc bệnh viện.
B. Braun sản xuất liệu pháp truyền dịch, dụng cụ phẫu thuật và các sản phẩm chăm sóc bệnh viện từ hoạt động tại Melsungen của mình. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Melsungen, Germany
- Founded
- 1839
- Website
- bbraun.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Đức, Hoa Kỳ, Nhật Bản, Brazil
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-23 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- vat-valid (green), checked 2026-08-20 VIES (European Commission)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), checked 2026-07-01 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
Profiles
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)