Biotem oksilite med ltd sti
Nhà sản xuất và cung cấp ngành công nghiệp thú cưng
Biotem oksilite med ltd sti được liệt kê là nhà sản xuất trong tìm kiếm nhà triển lãm chính thức của Interzoo. Phân loại sản phẩm của nó bao gồm 8. Đồ dùng bổ sung cho thú cưng 4. Đồ dùng cho mèo 3. Đồ dùng cho chó 8. Đồ dùng bổ sung cho thú cưng > 8.6. Bảo vệ động vật, thú y 4. Đồ dùng cho mèo > 4.3. Sản phẩm chải lông cho mèo 3. Đồ dùng cho chó > 3.4. Sản phẩm chải lông cho chó 3. Hồ sơ công ty nêu rõ Biotem Oksilite Med Ltd. Şti. là nhà sản xuất có trụ sở tại Thổ Nhĩ Kỳ và là chủ sở hữu thương hiệu Bioxi Animal Health. Chúng tôi phát triển và sản xuất các sản phẩm chất lượng cao để chăm sóc, vệ sinh và sức khỏe động vật. Dòng sản phẩm của chúng tôi bao gồm các sản phẩm chăm sóc cho chó, mèo, ngựa và động vật trang trại như da, mắt, tai.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Anamur, Turkey
- Website
- https://bioxi.com.tr
- Categories
- Chăm sóc và phụ kiện thú cưng, Sản phẩm thú y và sức khỏe động vật
- Markets
- Thổ Nhĩ Kỳ
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. EUR-Lex: Regulation (EU) 2023/988 (GPSR)
- Veterinary medicines sold in the EU need a marketing authorisation under Regulation (EU) 2019/6, and importers need a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (veterinary)