BRINOX INŽENIRING D.O.O.
Nhà sản xuất và xuất khẩu công nghiệp Slovenia
BRINOX INŽENIRING D.O.O. được Sloexport liệt kê trong lĩnh vực gia công và gia công kim loại. Hồ sơ thư mục của nó mô tả các hoạt động bao gồm Dựa trên truyền thống, kinh nghiệm, kiến thức và công nghệ tiên tiến 40 năm, chúng tôi nhận ra sứ mệnh của mình là sản xuất các hệ thống và thiết bị xử lý chìa khóa trao tay công nghệ cao cho ngành công nghiệp dược phẩm sinh học và dược phẩm. Brinox luôn có thể lắng nghe, tìm kiếm và hiện thực hóa các giải pháp quy trình riêng biệt theo nhu cầu nhất.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Medvode, Slovenia
- Website
- https://brinox.eu
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Máy móc công nghiệp
- Markets
- Slovenia, Áo, Đức, Italy, Croatia
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-07 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- export-registered (green), checked 2026-08-07 EU EORI validation (European Commission)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-07 VIES
- registry-activity (green), checked 2026-08-16 Seznam davčnih zavezancev (FURS, Finančna uprava RS)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
Import rules for these goods
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment