Cantel Medical LLC (Medivators)
Hệ thống tái xử lý nội soi và các sản phẩm ngăn ngừa nhiễm trùng dành cho chăm sóc sức khỏe.
Cantel Medical (hiện là một phần của STERIS) là nhà sản xuất các sản phẩm ngăn ngừa và kiểm soát nhiễm trùng để tái xử lý nội soi, lọc nước và khử trùng lọc máu. Thương hiệu Medivators của công ty sản xuất các thiết bị tái xử lý ống nội soi tự động, chất khử trùng mức độ cao và hóa chất tẩy rửa được sử dụng trong các bệnh viện và trung tâm nội soi cấp cứu trên toàn cầu. Bộ phận Crosstex của Cantel sản xuất các sản phẩm đảm bảo vô trùng và kiểm soát nhiễm trùng dùng một lần, bao gồm túi khử trùng, ống chỉ thị sinh học và thiết bị bảo hộ cá nhân cho các cơ sở nha khoa và y tế.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hauppauge, NY, United States
- Founded
- 1963
- Website
- cantelmedical.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Hóa chất và nhựa
- Markets
- Hoa Kỳ, Canada, Đức, Vương quốc Anh, Úc, Nhật Bản
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-07 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-07 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)