Caribbean Pallet Company

Có an toàn để giải quyết không?

• Không trong danh sách trừng phạtCho thấy không có lệnh cấm giao thương. Không nói gì về uy tín.thg 8 2026OpenSanctions
• Không có trong danh sách cấm thầuCho thấy công ty không bị cấm tham gia mua sắm công vì sai phạm.thg 8 2026OpenSanctions
• Lần đầu tiên được ghi lại trên kho lưu trữ webCho thấy công ty đã hoạt động trực tuyến từ thời điểm đó.thg 8 2026Internet Archive (Wayback)

Các nguồn độc lập có khớp nhau không?

Có liên hệ được và phản hồi không?

• Email công việc trên tên miền riêng của công tyGợi ý một doanh nghiệp có nền nếp thay vì một hộp thư miễn phí.thg 8 2026Mail server of the company domain

Giới thiệu

Công ty Pallet Caribbean là nhà xuất khẩu hàng hóa được ủy quyền trong thư mục ProDominicana chính thức. Các sản phẩm xuất khẩu được đăng ký bao gồm các sản phẩm bằng nhựa và các sản phẩm bằng vật liệu khác thuộc nhóm 3901 đến 3914, n.e.s; Pallet, pallet dạng thùng và các loại ván tải khác, bằng gỗ; vòng cổ pallet bằng gỗ; Các chế phẩm làm đẹp hoặc trang điểm và các chế phẩm chăm sóc da (trừ dược phẩm).

Danh mục

Sản xuất dược phẩmVật tư y tế và chăm sóc sức khỏeChăm sóc cá nhân

Thị trường chính

🇩🇴 Cộng hòa Dominica 🇺🇸 Hoa Kỳ

Khám phá

Nhà phân phối tại Cộng hòa DominicaSản xuất dược phẩm tại Cộng hòa DominicaVật tư y tế và chăm sóc sức khỏe tại Cộng hòa DominicaChăm sóc cá nhân tại Cộng hòa Dominica

Các quy định áp dụng cho hàng hóa này

Các quy định thường áp dụng cho lô hàng trong ngành này. Không phải tư vấn pháp lý: hãy kiểm tra nguồn chính thức được liên kết.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)