CHIRON Group SE
Trung tâm gia công đứng và nhà sản xuất hệ thống sản xuất bồi đắp.
CHIRON sản xuất các trung tâm gia công đứng tốc độ cao và hệ thống sản xuất bồi đắp để gia công kim loại chính xác trong các ngành y tế, ô tô và hàng không vũ trụ. Công ty xuất khẩu trên toàn thế giới thông qua bán hàng trực tiếp và hợp tác công nghệ.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Tuttlingen, Germany
- Website
- chiron-group.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Phụ tùng và phụ kiện xe, Kim loại, thép và khai khoáng
- Markets
- Đức, Hoa Kỳ, Trung Quốc, Ba Lan
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- vat-valid (green), checked 2026-08-18 VIES (European Commission)
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- AEO, Authorised Economic Operator EU AEO database
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- EU imports of iron, steel and aluminium goods are in the CBAM carbon-border regime: from 1 Jan 2026 importers need CBAM authorisation and must buy certificates. European Commission (CBAM)