Laboratorios Cinfa
Nhà sản xuất dược phẩm gốc hàng đầu của Tây Ban Nha có trụ sở tại Navarra từ năm 1969
Labouratorios Cinfa là công ty dược phẩm hàng đầu của Tây Ban Nha được thành lập vào năm 1969 tại Navarra, phát triển, sản xuất và tiếp thị các loại dược phẩm gốc và các sản phẩm OTC. Với hai nhà máy sản xuất có tổng diện tích 70.000 m2, có mặt tại hơn 27 quốc gia.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Olloki, Spain
- Website
- https://www.cinfa.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm
- Markets
- Tây Ban Nha
Listed in a source registry
Farmaindustria / ICEX
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- registered-food-manufacturer (green), checked 2026-08-31 RGSEAA (Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos, AESAN)
- lei-active (green), checked 2026-08-16 GLEIF global LEI register (golden copy)
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)