ciron drugs+ pharmaceuticals pvt ltd
Các nhà sản xuất công thức dược phẩm ở Ấn Độ - Nhà xuất khẩu dược phẩm ở Mumbai - Tập đoàn CIRON, Mumba
Ciron Group là một trong những nhà sản xuất công thức dược phẩm hàng đầu ở Ấn Độ. Ciron cũng là một trong những nhà xuất khẩu công thức dược phẩm hàng đầu ở Mumbai. Một thương hiệu dược phẩm tiến bộ vì lợi ích của nhân loại.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Mumbai, India
- Website
- https://www.cironpharma.com
- Categories
- Sản xuất dược phẩm, Đóng gói và vật tư in ấn, Máy móc công nghiệp
Listed in a source registry
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- customer-reviews (green), checked 2026-08-08 MouthShut
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-20 NAFDAC Greenbook, Nigeria - register of authorised products (manufacturer named on the authorisation)
- export-registered (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- registered-trade-only (amber), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
Import rules for these goods
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)