Comarch SA
Comarch là một công ty phát triển phần mềm và CNTT của Ba Lan sản xuất các hệ thống ERP, viễn thông…
Comarch là một công ty phát triển phần mềm và CNTT của Ba Lan sản xuất các hệ thống ERP, hệ thống hỗ trợ viễn thông (BSS/OSS), nền tảng thương mại điện tử, CNTT chăm sóc sức khỏe và các sản phẩm an ninh mạng cho khách hàng doanh nghiệp và SME trên toàn thế giới. Công ty vận hành hơn 90 văn phòng trên toàn cầu và sản xuất phần cứng của riêng mình, Comarch IoT, cảm biến thành phố thông minh và phần mềm thiết bị y tế, cũng như cung cấp dịch vụ gia công CNTT và đám mây.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Kraków, Poland
- Founded
- 1993
- Website
- comarch.com
- Categories
- Điện tử tiêu dùng, Vật tư và thiết bị văn phòng, Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Ba Lan, Đức, Pháp, Italy, Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Séc
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)