Crest Medical Limited
Crest Medical: Nhà cung cấp và sản xuất hàng đầu về Bộ dụng cụ sơ cứu chất lượng cao, Sản phẩm sức khỏe nghề nghiệp, Thiết bị bảo hộ cá
Crest Medical: Nhà cung cấp và sản xuất hàng đầu về Bộ dụng cụ sơ cứu chất lượng cao, Sản phẩm sức khỏe nghề nghiệp, Thiết bị bảo hộ cá nhân (PPE) và Giải pháp sức khỏe người tiêu dùng
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Warrington, United Kingdom
- Founded
- 1999
- Website
- crestmedical.co.uk
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thiết bị an toàn và bảo hộ
Listed in a source registry
PLMA Private Label Trade Show 2026 exhibitor directory (Chicago)
Verified facts
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registered-since (green), checked 1999-11-15 Companies House free company data product (UK)
- licensed-sponsor (green), checked 2026-08-12 UK Home Office register of licensed sponsors (workers)
- debarment-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-09-03 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-09-03 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-09-03 FDA
- directors-on-file (green), checked 2026-07-09 Companies House
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-09-03 Mail server of the company domain
- registered-trade-role (green), checked 2026-08-01 MHRA register of licensed manufacturing and wholesale dealer sites (UK)
- ch-active (green), checked 2026-07-09 Companies House
- registered-trade-only (amber), checked 2026-07-09 Companies House
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-16 Contracts Finder: awarded public contracts (UK Cabinet Office) Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại Anh, bên mời thầu phải loại nhà cung cấp thuộc các căn cứ loại trừ bắt buộc, gồm án về gian lận, tham nhũng, tội thuế và vi phạm quyền lao động. Procurement Act 2023, Schedule 6 (mandatory exclusion grounds)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)