Dechra Pharmaceuticals
Công thức dược phẩm, thuốc generic và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe.
Dechra Pharmaceuticals sản xuất các công thức dược phẩm, thuốc gốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe từ các hoạt động ở Northwich. Công ty cung cấp cho các kênh dược phẩm, người mua tại bệnh viện, nhà phân phối dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc khách hàng xuất khẩu trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Northwich, United Kingdom
- Founded
- 1997
- Website
- dechra.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thực phẩm bổ sung và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Vương quốc Anh, Hoa Kỳ, Đức, Pháp
Verified facts
- officer-appointed (green), checked 2026-08-28 Companies House (officers)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-28 Companies House (officers)
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-28 Companies House (PSC)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-28 Companies House (accounts)
- domain-registered (green), checked 2026-08-28 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-28 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-28 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-28 Mail server of the company domain
- directors-on-file (green), checked 2026-08-28 Companies House
- licensed-sponsor (green), checked 2026-08-12 UK Home Office register of licensed sponsors (workers)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registered-since (green), checked 1997-05-13 Companies House free company data product (UK)
- ch-active (green), checked 2026-08-28 Companies House
- media-mention (green), checked 2026-07-18 GOV.UK
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)