DentaLab OÜ
Có thể bạn đang tìm kiếm thứ gì đó khác nhưng đó là tất cả những gì chúng tôi có thể cung cấp vào lúc này. Rất có thể, trang trước đây ở đây đã bị di chuyển hoặc bị xóa.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Kristiine linnaosa, Estonia
- Founded
- 2016
- Website
- dentalab.ee
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
Listed in a source registry
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- registered-address (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- registered-since (green), checked 2016-08-02 e-Äriregister (RIK)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- leadership-on-record (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister (RIK)
- ownership-on-record (green), checked 2026-08-24 e-Äriregister (RIK)
- public-contract-awarded (green), checked 2025-06-02 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Ở đây việc trúng thầu còn mang theo một lần kiểm tra của bên khác: tại EU và EEA, bên mua công phải loại nhà thầu bị kết án gian lận, tham nhũng hoặc rửa tiền, và những nhà thầu bị quyết định cuối cùng xác định là nợ thuế hoặc nợ đóng góp xã hội. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- annual-accounts-filed (green), checked 2026-08-07 e-Äriregister (majandusaasta aruanded)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-06 e-Äriregister (teatatud tegevusalad)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-07-27 OpenSanctions
- registry-active-global (green), checked 2026-07-27 e-Äriregister
- media-mention (green), checked 2016-09-09 kuulutaja.ee
- registry-id-verified (green), checked 2026-07-27 e-Business Register (e-Ariregister), Centre of Registers and Information Systems (RIK)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-15 Estonian Tax and Customs Board, open data on taxes paid
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)