Dental All Co., Ltd.
Nhà phân phối cung cấp nha khoa hàng đầu Thái Lan với 20 năm phục vụ các phòng khám nha khoa
Dental All là công ty con của Dental Vision, được niêm yết trên Sở giao dịch chứng khoán Thái Lan, hoạt động hơn 20 năm với đội ngũ hơn 90 nhân viên bán hàng và dịch vụ. Công ty phân phối vật tư nha khoa, ghế, thiết bị và vật tư tiêu hao cho các phòng khám và bệnh viện trên khắp Thái Lan.
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Bangkok, Thailand
- Founded
- 2006
- Website
- https://dentalall.com
- Categories
- Vật tư và thiết bị nha khoa
- Markets
- Thái Lan
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- registry-activity (green), checked 2026-08-15 Thailand Department of Business Development, DBD DataWarehouse (central juristic person registry)
- financials-published (green), effective since 2025-12-31 Thailand Department of Business Development, DBD DataWarehouse (central juristic person registry)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-20 Thailand Department of Business Development, DBD DataWarehouse (central juristic person registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-08 GLEIF
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)