Dräger
Máy thở, máy gây mê, máy theo dõi bệnh nhân và thiết bị an toàn.
Dräger sản xuất máy thở, máy gây mê, máy theo dõi bệnh nhân và thiết bị an toàn từ hoạt động ở Lübeck. Công ty cung cấp hệ thống chăm sóc sức khỏe, phòng thí nghiệm, đối tác OEM hoặc khách hàng xuất khẩu được quản lý trên các thị trường chính được liệt kê.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lübeck, Germany
- Founded
- 1889
- Website
- draeger.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Thiết bị an toàn và bảo hộ
- Markets
- Đức, Hoa Kỳ, Nhật Bản, Trung Quốc
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)