Dr. Frigz International
Dụng cụ phẫu thuật vô trùng Nhà sản xuất OEM/nhãn hiệu riêng có tuân thủ MDR.
Tiến sĩ Frigz sản xuất nhiều loại dụng cụ phẫu thuật, nha khoa và thú y vô trùng theo thỏa thuận OEM và nhãn hiệu riêng. Với đăng ký ISO 13485, SA 8000 và FDA, họ cung cấp cho các văn phòng mua sắm bệnh viện và nhà phân phối y tế ở Bắc Mỹ và Châu Âu.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Website
- drfrigz.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe
- Markets
- Hoa Kỳ, Đức, Vương quốc Anh, Pháp
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- SA8000 Social Accountability SAAS certified facilities
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)