EVTERPA COSMETIC & CO LTD
MỸ PHẨM HỮU CƠ | DẦU HOA HỒNG | DẦU Oải hương | NƯỚC HOA HỒNG | NƯỚC Oải Hương | MỸ PHẨM TỰ NHIÊN | BULGARIA | THUNG LŨNG THRACIAN | NHÀ
MỸ PHẨM HỮU CƠ | DẦU HOA HỒNG | DẦU Oải hương | NƯỚC HOA HỒNG | NƯỚC Oải Hương | MỸ PHẨM TỰ NHIÊN | BULGARIA | THUNG LŨNG THRACIAN | NHÀ SẢN XUẤT TINH DẦU & NƯỚC HOA TỪ THU HOẠCH RIÊNG NĂM 2025 EVTERPA COSMETIC cung cấp nhiều loại dịch vụ với khả năng đáp ứng nhanh, giá cả cạnh tranh và tập trung mạnh vào sự hài lòng của khách hàng. Chúng tôi đánh giá cao tính linh hoạt, đổi mới và trách nhiệm giải trình. Đội ngũ của chúng tôi bao gồm các chuyên gia tận tâm với các tiêu chuẩn cao nhất về nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, kiểm soát chất lượng và phát triển sản phẩm. Được dẫn dắt bởi Tiến sĩ Chernev, một sinh viên tốt nghiệp xuất sắc của Đại học Y khoa Plovdiv năm 1995,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Vật tư y tế và chăm sóc sức khỏe, Chăm sóc da và mỹ phẩm, Chiếu sáng và đèn
- Markets
- Bulgaria
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)